Rzadkie choroby genetyczne są trudne do zdiagnozowania. W moim przypadku szukano około pięć lat schorzenia na jakie choruje a jest nim encefalomiopatia mitochondrialna. Mitochondria posiadają oddzielne dna które odpowiedzialne jest za wiele czynników w naszym organizmie. W moim przypadku przez delację genu posiadam zły metabolizm wewnątrz komórkowy a co za tym idzie nie jest wytwarzana energia ATP która odżywia tkanki o wysokim potrzebowaniu energetycznym takimi są np mięśnie. Mięśnie z braku odpowiednich elementów odżywczych po prostu zanikają bez powrotnie. Nie ma lekarstwa na te schorzenie które niestety jest postępujące. Jedyne co można zrobić to utrzymywać sprawne dotąd mięśnie w dobrej kondycji. Zatem jeśli możesz przekaż 1% podatku na moją rehabilitację.